Таблица 1.

Системный амилоидоз
ТипСостав фибриллАссоциированные заболевания
ALЛегкие цепи иммуноглобулинов или их фрагментыПервичный амилоидоз, миеломная болезнь, болезнь Вальденстрема, В-клеточные злокачественные лимфомы
AAОстрофазовый α-глобулин SAA, близкий по своим свойствам к C-реактивному белкуВторичный амилоидоз при хронических воспалительных и ревматических заболеваниях, опухолях, а также при периодической болезни, синдроме Макла-Уэлса
A-бета2Mβ2-микроглобулинХроническая почечная недостаточность, развивается вследствие резкого снижения выведения указанного белка почками и непроницаемости для него диализных мембран
ATTRТранспортный белок трансферрин МутантныйСемейные наследственные формы (португальская, японская и др.)
НормальныйСтарческие формы