| Клинические формы и варианты | Краткая характеристика |
| Типичная форма | Встречается в 90% случаев. Характеризуется развитием первичного аффекта, заболевания |
| Атипичные формы |
| Глазной вариант | Частота встречаемости около 2—6%. От типичной формы отличается местом инокуляции возбудителя (слизистая глаз) и особенностями формирующегося поражения. Клинически проявляется язвенно-гранулематозным конъюнктивитом, преаурикулярной лимфаденопатией, нейроретинитом, невритом зрительного нерва и папиллитом |
| Неврологический вариант | Регистрируется редко (около 2% случаев). Диапазон клинических проявлений весьма разнообразен: радикулиты, полиневриты, миелит, энцефалопатия, энцефалит, менингит и церебральная атаксия. Поражение нервной системы развивается, как правило, спустя 1–6 нед (чаще 2–3 нед) от момента появления лимфаденопатии |
| Висцеральный вариант | Поражение печени и селезенки, сопровождающееся длительной волнообразной лихорадкой, генерализованной лимфаденопатией, увеличением в сыворотке крови уровней аминотрансфераз, а на УЗИ и компьютерной томогра фии — множественных, диффузных гипоэхогенных зон |
| Другие редкие варианты течения | Остеомиелит, пневмония, эндокардит, тромбоцитопеническая пурпура, плевральный выпот, септический шок и др. |
