Изучение эффективности монотерапии пациентов с СД 2 типа
Результаты исследования ADOPT (A Diabetes Outcome Progression Trial) показали, что инициальная терапия росиглитазоном малеатом уменьшает риск потери эффективности монотерапии у пациентов с сахарным диабетом (СД) 2 типа на 32% по сравнению с метформином (p < 0,001) и на 63% по сравнению с глибуридом (p < 0,001) в течение 5 лет. Результаты данного международного исследования, включавшего 4360 пациентов с недавно диагностированным СД 2 типа, были опубликованы в журнале New England Journal of Medicine и представлены на 19-м Всемирном конгрессе по диабету Международной Диабетологической Федерации (19th World Diabetes Congress of the International Diabetes Federation) (IDF).
Росиглитазон оказался более эффективным, чем метформин или глибурид, в отдалении прогрессирования потери контроля уровня сахара в крови, который оценивался в исследовании по уровням глюкозы плазмы натощак и гликозилированного (или гликированного) гемоглобина (HbA1c).
Одинаковая частота серьезного нежелательного явления — сердечной недостаточности — отмечалась в группах, в которых применялись росиглитазон (0,8%) и метформин (0,8%); однако она была ниже в группе с применением глибурида (0,2%). По результатам пятилетнего наблюдения, наиболее распространенными нежелательными явлениями в терапевтических группах были: отеки (росиглитазон — 14,1%; глибурид — 8,5%; метформин — 7,2%); увеличение массы тела (росиглитазон — 6,9%; глибурид — 3,3%; метформин — 1,2%); нежелательные явления со стороны желудочно-кишечного тракта (метформин — 38,3%; росиглитазон — 23,0%; глибурид — 21,9%); гипогликемия (глибурид — 38,7%; метформин — 11,6%; росиглитазон — 9,8%).